Le syndrome de Sjögren, également appelé syndrome de Sicca, trouble inflammatoire chronique caractérisé par une sécheresse sévère des yeux et de la bouche qui résulte d'une diminution de la sécrétion des larmes et de la salive. La sécheresse peut également concerner le nez, le pharynx, le larynx et l'arbre trachéobronchique. Environ la moitié des personnes atteintes souffrent également de polyarthrite rhumatoïde ou, plus rarement, d'une autre maladie du tissu conjonctif, comme la sclérodermie, la polymyosite ou le lupus érythémateux disséminé. La grande majorité des personnes touchées par le syndrome de Sjögren sont des femmes.
maladie du tissu conjonctif: syndrome de Sjögren
Le syndrome de Sjögren, ou syndrome de la sicca, est une maladie auto-immune caractérisée par une sécheresse oculaire (kératoconjonctivite sèche); sécheresse
L'infiltration (assemblage progressif) des lymphocytes et des plasmocytes entraîne une hypertrophie de la parotide ou d'autres glandes salivaires chez la moitié des patients. Il peut également y avoir une hypertrophie de la rate, une diminution du nombre de globules blancs, le phénomène de Raynaud, une vascularite (inflammation des vaisseaux) avec ulcères de jambe chroniques, une maladie des nerfs périphériques ou du trijumeau, une thyroïdite chronique (Hashimoto) (inflammation de la thyroïde), hypertrophie du foie et inflammation du pancréas. Un certain nombre de personnes atteintes du syndrome de sicca de longue durée ont développé des néoplasmes du type appelé sarcome à cellules du réticulum, ou macroglobulinémie primaire (la présence dans le sang de globulines de haut poids moléculaire).
Le traitement vers le soulagement des symptômes comprend l'administration de larmes artificielles pour réduire la sécheresse oculaire. Des corticostéroïdes ou des médicaments immunosuppresseurs ont été utilisés avec un certain succès pour les manifestations les plus graves.
