Lysosome, organite subcellulaire qui se trouve dans presque tous les types de cellules eucaryotes (cellules avec un noyau clairement défini) et qui est responsable de la digestion des macromolécules, des vieilles parties des cellules et des micro-organismes. Chaque lysosome est entouré d'une membrane qui maintient un environnement acide à l'intérieur via une pompe à protons. Les lysosomes contiennent une grande variété d'enzymes hydrolytiques (hydrolases acides) qui décomposent les macromolécules telles que les acides nucléiques, les protéines et les polysaccharides. Ces enzymes ne sont actives que dans l'intérieur acide du lysosome; leur activité acido-dépendante protège la cellule de l'autodégradation en cas de fuite ou de rupture lysosomale, car le pH de la cellule est neutre à légèrement alcalin. Des lysosomes ont été découverts par le cytologiste belge Christian René de Duve dans les années 1950. (De Duve a reçu une part du prix Nobel de physiologie ou médecine de 1974 pour sa découverte de lysosomes et d'autres organites appelés peroxysomes.)
cellule: Le lysosome
Des enzymes hydrolytiques potentiellement dangereuses fonctionnant dans des conditions acides (pH 5) sont séparées dans les lysosomes pour protéger les autres composants
Les lysosomes proviennent de l'éclosion de la membrane du réseau trans-Golgi, une région du complexe de Golgi responsable du tri des protéines nouvellement synthétisées, qui peuvent être désignées pour être utilisées dans les lysosomes, les endosomes ou la membrane plasmique. Les lysosomes fusionnent ensuite avec des vésicules membranaires qui dérivent de l'une des trois voies: endocytose, autophagocytose et phagocytose. Dans l'endocytose, les macromolécules extracellulaires sont absorbées dans la cellule pour former des vésicules liées à la membrane appelées endosomes qui fusionnent avec les lysosomes. L'autophagocytose est le processus par lequel les anciens organites et les parties cellulaires défectueuses sont retirés d'une cellule; ils sont enveloppés par des membranes internes qui fusionnent ensuite avec des lysosomes. La phagocytose est réalisée par des cellules spécialisées (par exemple, les macrophages) qui engloutissent les grosses particules extracellulaires, telles que les cellules mortes ou les envahisseurs étrangers (par exemple, les bactéries), et les ciblent pour la dégradation lysosomale. De nombreux produits de la digestion lysosomale, tels que les acides aminés et les nucléotides, sont recyclés dans la cellule pour être utilisés dans la synthèse de nouveaux composants cellulaires.
Les maladies de stockage lysosomales sont des troubles génétiques dans lesquels une mutation génétique affecte l'activité d'une ou plusieurs des hydrolases acides. Dans de telles maladies, le métabolisme normal de macromolécules spécifiques est bloqué et les macromolécules s'accumulent à l'intérieur des lysosomes, provoquant de graves dommages ou déformations physiologiques. Le syndrome de Hurler, qui implique un défaut dans le métabolisme des mucopolysaccharides, est une maladie de stockage lysosomale.
