Système de groupe sanguin Xg, classification du sang humain en fonction de la présence de protéines appelées antigènes Xg à la surface des globules rouges. Le système de groupe sanguin Xg est le seul groupe sanguin dans lequel les gènes codant pour l'antigène sont situés sur le chromosome X. La découverte du système en 1962 a grandement aidé la cartographie du chromosome X.
Le groupe se compose d'un antigène identifiable, Xg a; deux phénotypes, Xg (a +) et Xg (a−); et une paire d'allèles, Xg a, qui domine Xg. Ce groupe sanguin suit le modèle de l'hérédité des chromosomes sexuels: les filles peuvent recevoir un gène pour Xg a de la mère ou du père, mais les fils ne peuvent hériter que de Xg a de la mère. La fréquence de Xg (a +) chez les hommes blancs est d'environ 65% et chez les femmes blanches d'environ 90%. La distribution dans d'autres populations reste incertaine, bien que les Asiatiques et les Noirs semblent avoir de basses fréquences de Xg a. L'antigène se développe à la naissance mais n'induit pas facilement le développement d'anticorps.
