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Physiologie de la cécité nocturne

Physiologie de la cécité nocturne
Physiologie de la cécité nocturne

Vidéo: Le combat de Sébastien Joachim contre la cécité 2024, Juillet

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Anonim

La cécité nocturne, également appelée nyctalopie, incapacité de l'œil à s'adapter rapidement de la lumière à l'obscurité, caractérisée par une capacité réduite à voir dans la pénombre ou la nuit. Elle survient en tant que symptôme de nombreuses maladies congénitales et héréditaires de la rétine ou en raison d'une carence en vitamine A.

maladie des yeux: cécité nocturne et défauts de perception des couleurs

Une vision défectueuse sous un éclairage réduit peut refléter l'état congénital ou héréditaire connu sous le nom de rétinite pigmentaire ou peut être acquise

La cécité nocturne congénitale avec ou sans myopie (myopie) se présente comme un trait héréditaire dominant, récessif ou lié au sexe et reste généralement stable tout au long de la vie. La cécité nocturne se développant pendant l'enfance ou l'adolescence peut être un signe précoce de la rétinite pigmentaire, un trouble héréditaire dans lequel la détérioration continue de la vision - principalement en raison de la destruction des cellules des bâtonnets (récepteurs visuels qui permettent la vision dans une lumière tamisée) - conduit souvent à une vision significative déficience. Une carence en vitamine A, qui réduit la photosensibilité de la rhodopsine (une chromoprotéine) dans les cellules des bâtonnets, provoque une cécité nocturne qui n'est généralement pas grave, et la vision se rétablit le plus souvent lorsque des niveaux adéquats de vitamine sont administrés.